平素は格別のご高配を賜わり厚く御礼申し上げます。

2021年8月1日より、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「薬機法）」の改正によって、体外診断用医薬品、医療機器の添付文書が電子化されることになりました。

今後、体外診断用医薬品、医療機器の添付文書を閲覧する場合は、スマートフォン等の専用アプリケーション（添付文書閲覧アプリ。以下、添文ナビ）を用い、製品の外箱等に印字されたGS1バーコードを読み取ることで、独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページ上に掲載されている電子化された添付文書（以下、電子添文）や関連文書をご確認いただくことになります。

今後の添付文書同梱廃止に関する予定、電子添文の閲覧方法、初回納品時および電子添文改正時の対応については、添付文書電子化案内リーフレットをご確認ください。

添付文書同梱が廃止になるロットについては『切替ロット案内』をご覧ください。切替ロットが判明したものを随時追加、更新して参ります。

添付文書電子化案内リーフレット.pdf

切替ロット案内（自社製造販売品）.pdf

切替ロット案内（参考：他社製造販売品）.pdf

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以上